薬事関係の通知文書【令和7年度】

令和7年7月30日付、山医発第539号文書「令和7年度服薬通知事業の実施について」に関して、県医師会会員の方でデータを希望される方は、県医師会（TEL:083-922-2510）までご連絡をお願いします。 R7.8.8

・緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び販売する薬局・店舗販売業の店舗について（参考）　R7.10.7　厚生労働省通知

・「医療用医薬品の供給問題への対応に係る行動計画」の策定について　R7.10.7

・アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（節外性NKT 細胞リンパ腫・鼻型）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌、肝細胞癌及び胞巣状軟部肉腫）の一部改正について　R7.10.7　厚生労働省通知

・セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について　R7.10.7　厚生労働省通知

・デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について　R7.10.7　厚生労働省通知

・医薬品副作用被害救済制度等の周知・広報について（協力依頼）　R7.10.1

・「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて」の一部改正について　R7.9.29

・要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について　R7.9.29

・麻薬年間受払届及び麻薬取扱者免許申請（継続）に係る依頼について　案内資料（麻薬管理者・施用者向け）　R7.9.22

・麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の一部を改正する政令の公布について　R7.9.22

・「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について　厚生労働省通知　R7.9.5

・医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について（協力依頼）　R7.9.5

・アトモキセチン製剤の安定供給について　R7.9.5

・ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌）の一部改正について　厚生労働省通知　R7.9.5

・日本医師会「健康食品安全情報システム」事業へのご協力について　R7.9.5

・「ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正」及び「ドナネマブ製剤の使用に当たっての留意事項」について　R7.9.2

・李在明大韓民国大統領来日に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について(通知)　R7.8.25　厚生労働省通知

・「電子処方箋管理サービスの運用について」の補足について　R7.8.20　厚生労働省通知

・注射用サイメリン50mg 及び注射用サイメリン100mg の有効期間の延長について　R7.8.20　厚生労働省通知

・新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（※R7.8.5掲載文書とは異なる内容となります。）　R7.8.12　厚生労働省通知

・新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について　R7.8.5　厚生労働省通知

・令和６年度 販売情報提供活動監視事業報告書について　R7.8.5

・市町国民健康保険における重複・多剤服用等対策事業の実施について（県）　R7.7.22

・電子処方箋の用法マスタの改訂について　R7.7.9　厚生労働省通知　（別添）用法マスタ概要資料

・チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の一部改正について　R7.7.8　厚生労働省通知

・「「医薬品等輸入確認要領」の改正について」及び「医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」　R7.7.8

・ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）について　R7.6.30　厚生労働省通知

・トアルクエタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について　R7.6.30

・オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」（流通用製剤）の使用期限の取扱いについて　R7.6.18

・国立健康・栄養研究所「『健康食品』の安全性・有効性情報（HFNet）」及び「素材情報データベース」の周知について　R7.6.16

・令和７年度山口県毒物劇物危害防止運動の実施について（依頼）　R7.6.10　令和７年度毒物劇物危害防止運動実施要領　毒物劇物危害防止標語募集要綱

・令和７年度インフルエンザＨＡワクチン製造株の決定について（通知）　R7.6.5　厚生労働省通知

・セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について　R7.5.27　厚生労働省通知

・チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）について　R7.5.27　厚生労働省通知

・ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（胃癌、悪性黒色腫、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌、子宮頸癌及び原発性縦隔大細胞型B 細胞リンパ腫）の一部改正について　R7.5.27　厚生労働省通知

・ベランタマブ マホドチン（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について　R7.5.22

・アシミニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について　R7.5.22

・「医療用医薬品の供給不足に係る報告について（依頼）」の一部改正等について　R7.5.21　厚生労働省通知　（別添様式）供給不安報告_供給状況報告　

・レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について　R7.5.12　厚生労働省通知

・令和７年度農薬危害防止運動の実施について　R7.5.8

・「「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について」の一部訂正について　R7.4.14　厚生労働省通知

・「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第32回報告書」の周知について　R7.4.7　厚生労働省通知　報告書

・「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について　R7.4.7　厚生労働省通知

・令和５年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について　R7.4.2　厚生労働省通知　検査結果報告書

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